Search results
3 lip 2019 · Zespół Sturge’a-Webera (SWS, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa Sturge’a-Webera) to wrodzona choroba nerwowo-skórna, należąca do fakomatoz. Przyczyną jest mutacja genetyczna, która skutkuje wystąpieniem specyficznych dolegliwości.
Sturge–Weber syndrome, sometimes referred to as encephalotrigeminal angiomatosis, is a rare congenital neurological and skin disorder. It is one of the phakomatoses and is often associated with port-wine stains of the face, glaucoma, seizures, intellectual disability, and ipsilateral leptomeningeal angioma (cerebral malformations and tumors).
18 sie 2024 · Sturge-Weber syndrome, also known as encephalotrigeminal angiomatosis or encephalofacial angiomatosis, is a phakomatosis characterized by facial port-wine nevus (capillary malformation) and pial angiomas.
Zespół Sturge’a-Webera, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa, naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna, zespół Sturge’a-Kalischera-Webera, SWS (od ang. Sturge-Weber syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych należący do grupy fakomatoz.
19 lip 2024 · What is Sturge-Weber syndrome? Sturge-Weber syndrome is a rare, neurological disorder present at birth and characterized by a port-wine stain birthmark on the forehead and upper eyelid on one side of the face.
1 maj 2023 · Sturge-Weber syndrome, also known as encephalotrigeminal angiomatosis, is a neurocutaneous disorder characterized by angiomas involving the face, choroid, and leptomeninges. It is the third most common neurocutaneous syndrome after neurofibromatosis and tuberous sclerosis.
Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami.
