Search results
Zespół Sturge’a-Webera, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa, naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna, zespół Sturge’a-Kalischera-Webera, SWS (od ang. Sturge-Weber syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych należący do grupy fakomatoz.
3 lip 2019 · Zespół Sturge’a-Webera (SWS, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa Sturge’a-Webera) to wrodzona choroba nerwowo-skórna, należąca do fakomatoz. Przyczyną jest mutacja genetyczna, która skutkuje wystąpieniem specyficznych dolegliwości.
18 sie 2024 · Sturge-Weber syndrome is a rare phakomatosis with facial port-wine nevus and pial angiomas, often causing seizures and hemispheric symptoms. Learn about its epidemiology, pathology, classification, radiographic features and treatment from this comprehensive article.
Sturge–Weber is an embryonal developmental anomaly resulting from errors in mesodermal and ectodermal development. Unlike other neurocutaneous disorders (phakomatoses), Sturge–Weber occurs sporadically (i.e., does not have a hereditary cause).
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo--mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zabu-rzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami. O ile rozpoznanie ZSW nie stwarza zazwyczaj
Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami.
1 maj 2023 · Sturge-Weber syndrome, also known as encephalotrigeminal angiomatosis, is a neurocutaneous disorder characterized by angiomas involving the face, choroid, and leptomeninges. It is the third most common neurocutaneous syndrome after neurofibromatosis and tuberous sclerosis.
