Search results
Choroba Rendu-Oslera-Webera (wrodzona naczyniakowatość krwotoczna, ang. hereditary hemorrhagic telangiectasia, Osler-Weber-Rendu syndrome, ORW disease) – genetycznie uwarunkowana choroba z grupy fakomatoz. Objawia się malformacjami naczyniowymi.
21 wrz 2021 · Czym jest choroba Rendu-Oslera-Webera? Choroba Rendu-Oslera Webera, inaczej wrodzona naczyniakowatość krwotoczna (Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia – HHT) to rzadkie schorzenie o podłożu genetycznym, które prowadzi do nawracających krwotoków z nosa i zmniejszenia tolerancji wysiłku.
26 paź 2021 · Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is a rare inherited disorder of abnormal blood vessel formation. Learn about its epidemiology, clinical presentation, pathology, radiographic features, treatment and prognosis.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Osler–Weber–Rendu disease, is a genetic disorder that causes abnormal blood vessel formation. It can lead to nosebleeds, digestive tract bleeding, and problems in organs such as the lungs, liver, and brain.
15 cze 2015 · Choroba Rendu-Oslera-Webera jest bardzo groźna, ponieważ może doprowadzić do krwawień do narządów, np. do płuc lub mózgu. Jakie są przyczyny i objawy choroby Rendu-Oslera-Webera? Na czym polega leczenie?
12 gru 2022 · Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), formerly Osler-Weber-Rendu, is an inherited (autosomal dominant) disease that results in malformed blood vessels (see Image. Telangiectasia on the Tongue).
15 gru 2022 · CHOROBA RENDU-OSLERA-WEBERA, WRODZONA NACZYNIAKOWATOŚĆ KRWOTOCZNA charakteryzujące się dysplazją naczyniową z powstawaniem naczyniaków na skórze, błonach śluzowych dróg oddechowych i przewodu pokarmowego oraz malformacjami tętniczo-żylnymi narządów wewnętrznych.
