Search results
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO. Zofran, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań . 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY. Jedna ampułka zawiera odpowiednio: 4 mg ondansetronu (Ondansetronum) w postaci ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego w 2 ml roztworu;
Zofran, 4 mg, tabletki powlekane Jedna tabletka produktu Zofran zawiera odpowiednio 4 mg Ondansetronum (ondansetronu) w postaci dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu.
Zofran w postaci roztworu do wstrzykiwań można stosować w pojedynczej dawce 4 mg podanej domięśniowo lub w powolnym wstrzyknięciu dożylnym bezpośrednio przed wprowadzeniem do znieczulenia.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zofran, 16 mg, czopki. Ondansetron. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Zofran zawiera substancję czynną – ondansetron. Substancja ta należy do grupy leków przeciwwymiotnych. Ondansetron jest antagonistą receptora 5HT 3. Działa hamująco na receptory 5HT 3 neuronów zlokalizowanych w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym. Zofran jest stosowany w: • zapobieganiu i hamowaniu nudności oraz wymiotów ...
4.1 Wskazania do stosowania. Ondansetron jest zalecany do stosowania w zapobieganiu i leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią cytotoksyczną i radioterapią oraz w zapobieganiu i leczeniu nudności i wymiotów okresu pooperacyjnego (PONV).
Lek Zofran w postaci roztworu do wstrzykiwań dostępny jest w szklanych ampułkach 2 ml (4 mg) i 4 ml (8 mg) pakowanych osobno w blistry w tekturowym pudełku. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Poland Sp. z o.o.
