Search results
22 lip 2020 · Fundacja KOWAL przygotowała omówienie 5 najczęstszych błędów podczas weryfikacji autentyczności leków w aptekach (fot. Shutterstock) Kiedy przy skanowaniu leku serializowanego pojawia się alert, nie zawsze jest to równoznaczne z identyfikacją fałszywki.
26 cze 2020 · Najprostszym sposobem na zdiagnozowanie błędu konfiguracji powodującego zamianę liter wielkich na małe w numerach serii (partii) lub numerach seryjnych opakowania leku jest weryfikacja leku z użyciem skanera, a w przypadku pojawienia się alertu, powtórna weryfikacja po zwolnieniu klawisza „CapsLock” lub ”Caps”.
29 cze 2020 · Najprostszym sposobem na zdiagnozowanie błędu konfiguracji powodującego zamianę liter wielkich na małe w numerach serii (partii) lub numerach seryjnych opakowania leku jest weryfikacja leku z użyciem skanera, a w przypadku pojawienia się alertu, powtórna weryfikacja po zwolnieniu klawisza „CapsLock” lub ”Caps”.
10 lip 2024 · Weryfikacja autentyczność produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia, wydanie z dnia 10 lipca 2024 r., który rozszerzony został m.in. o informacje dotyczące narzędzia do zarządzania alertami NAMS (National Alert Management System).
7 cze 2021 · Zachęcamy do zapoznania się z nim, pod adresem. https://www.gov.pl/web/gif/przewodnik-weryfikacja-autentycznosci-produktow-leczniczych—wymagania-i-wyjasnienia. Na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawił się nowy przewodnik dotyczący weryfikacji leków oraz zarządzania alertami.
Art. 30 Rozporządzenia Delegowanego (UE) 2016/161 zabrania dostarczania produktów pacjentom, jeżeli istnieją powody, aby podejrzewać, że opakowanie produktu leczniczego zostało naruszone lub jeżeli weryfikacja zabezpieczeń produktu leczniczego wskazuje, że produkt ten może nie być autentyczny.
25 lip 2024 · Weryfikacja zabezpieczeń opakowania produktu leczniczego obejmuje weryfikację: a) autentyczności niepowtarzalnego identyfikatora; b) integralności elementu uniemożliwiającego naruszenie opakowania.
