Search results
Najważniejsze informacje. • U dorosłych hospitalizowanych z powodu COVID-19, stosowanie remdesiwiru, w porównaniu z placebo (leczeniem pozorowanym) lub standardową opieką, ma prawdopodobnie niewielki lub żaden wpływ na ryzyko zgonu w ciągu 150 dni od rozpoczęcia leczenia.
- English
What is remdesivir? Remdesivir is a medicine that fights...
- Bahasa Malaysia
Kami mencari kajian yang menyiasat remdesivir untuk merawat...
- Deutsch
In keiner Studie wurden Personen mit symptomloser...
- Remdesivir
中度至重度 covid-19 的住院患者. 瑞德西韋可能對 28 天、60 天後的死亡或 150...
- English
7 gru 2020 · Analiza w podgrupach wskazuje, że remdesiwir może zwiększać śmiertelność w grupie krytycznie chorych na COVID-19 i potencjalne ją zmniejszać w grupie pacjentów o łagodnym i umiarkowanym oraz ciężkim przebiegu.
kiem przeciwwirusowym badanym w leczeniu COVID-19. Remdesiwir jest „wirusowym inhibitorem polimerazy RNA” (substancji, która zakłóca produkcję materiału ge. etycznego, zapobiegając namnażaniu się wirusa). Wykazał szeroką aktywność in vitro przeciwko różnym wirusom RNA, w tym SARS-CoV-2 i został pierwot.
Despite conditional recommendation against its use, remdesivir could still be effective in early clinical improvement; reduction of early mortality and avoiding high-flow supplemental oxygen and invasive mechanical ventilation among hospitalised COVID-19 patients.
27 maj 2020 · Remdesivir is an RNA polymerase inhibitor with potent antiviral activity in vitro and efficacy in animal models of coronavirus disease 2019 (Covid-19). We conducted a randomized,...
30 lip 2020 · The evidence The linked systematic review (published 31 Jul 2020) identified two randomised trials with 1300 participants, showing low certainty evidence that remdesivir may be effective in reducing time to clinical improvement and may decrease mortality in patients with severe covid-19.
We review clinical development of remdesivir, a prodrug with a demonstrated ability to inhibit SARS-CoV-2 replication, which supports its clinical evaluation for COVID-19 treatment.