Yahoo Poland Wyszukiwanie w Internecie

Search results

  1. Najważniejsze informacje. • U dorosłych hospitalizowanych z powodu COVID-19, stosowanie remdesiwiru, w porównaniu z placebo (leczeniem pozorowanym) lub standardową opieką, ma prawdopodobnie niewielki lub żaden wpływ na ryzyko zgonu w ciągu 150 dni od rozpoczęcia leczenia.

    • English

      We differentiated between non-hospitalised individuals with...

    • Bahasa Malaysia

      Tiada kajian menilai orang tanpa gejala COVID-19. Purata...

    • Deutsch

      Wir fanden acht Studien mit 10 656 Personen, die mit...

    • Remdesivir

      • 未來的研究應調查瑞德西韋對不同亞群(例如病情較輕或較重的人)的 covid-19 病程之影響。 什麼是瑞德西韋?...

  2. Remdesiwir zarejestrowany jest do leczenia choroby COVID-19 (ang. coronavirus disease 2019) u dorosłych oraz u młodzieży (w wieku od 12 lat do mniej niż 18 lat oraz o masie ciała co najmniej 40 kg) z zapaleniem płuc, u których konieczne jest podawanie tlenu (stosowanie tlenu o małym lub dużym przepływie lub innego typu wentylacji ...

  3. 7 gru 2020 · Analiza w podgrupach wskazuje, że remdesiwir może zwiększać śmiertelność w grupie krytycznie chorych na COVID-19 i potencjalne ją zmniejszać w grupie pacjentów o łagodnym i umiarkowanym oraz ciężkim przebiegu.

  4. Remdesiwir budzi duże nadzieje na skuteczne leczenie choroby COVID-19 wywoływanej przez koronawirusa SARS-CoV-2. Wcześniej lek ten okazał się aktywny wobec koronawirusów SARS i MERS...

  5. 31 mar 2021 · Towarzystwo Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych zaleca podawanie remdesiwiru w przypadku pełnoobjawowego COVID-19 u hospitalizowanych pacjentów z saturacją poniżej 95 proc. Lek podawany jest dożylnie przez 5 dni w następującym schemacie: pierwszego dnia dawka nasycająca- 200 mg, potem dawka podtrzymująca- 100 mg. Remdesiwir nie ...

  6. 21 gru 2021 · Komisja Europejska zatwierdziła (16 grudnia 2021 r.) zmianę warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Veklury® (remdesivir), uwzględniając osoby dorosłe, które nie wymagają dodatkowej suplementacji tlenu i są w grupie podwyższonego ryzyka progresji do ciężkiego COVID-19.

  7. Działanie remdesiwiru wykazano in vitro wobec klinicznego izolatu SARS-CoV-2 w głównych komórkach nabłonkowych dróg oddechowych u ludzi; połowa maksymalnego stężenia hamującego (EC 50) była osiągana po 48 h leczenia.

  1. Ludzie szukają również