Search results
mieć pewność, że ich uczestnicy otrzymają wystarczający zasób informacji. Do tych tema-tów na ogół zalicza się: metodę badań, ich cele, niebezpieczeństwa i spodziewane korzyści, metody alternatywne (w wypadku, gdy bada-nia łączą się z terapią), a także oświadczenie, w którym uczestniko-wi zapewnia się możliwo.
Wśród różnych zbiorów zasad etycznych dotyczących realizacji badań biomedycznych prowadzonych z udziałem ludzi niezwykle istotne miejsce zajmuje opracowany przez powołaną w USA Narodową Komisję Ochrony Osób Uczestniczących w Badaniach Biomedycznych i Behawioralnych Raport z Belmont.
Raport z Belmont – Raport Państwowej Komisji dla Ochrony Ludzkich Uczestników Badań Biomedycznych i Behawioralnych, powołanej w czerwcu 1974 roku przez Kongres Stanów Zjednoczonych.
Wśród różnych zbiorów zasad etycznych dotyczących realizacji badań biomedycznych prowadzonych z udziałem ludzi niezwykle istotne miejsce zajmuje opracowany przez powołaną w USA Narodową Komisję Ochrony Osób Uczestniczących w Badaniach Biomedycznych i Behawioralnych Raport z Belmont.
Raport Belmoncki stanowi dokument, w którym są zawarte etyczne zasady i wytyczne dotyczące badań z udziałem ludzi. Został sporządzony i opublikowany przez Narodową Komisję Ochrony Osób Uczestniczących w Badaniach Biomedycznych i Behawioralnych w 1979 roku w Stanach Zjednoczonych.
W czasie procesu sprawców wojennych zbrodni w Norymberdze sformułowano Kodeks norymberski, zbiór norm pozwalających osądzić lekarzy i naukowców, którzy przeprowadzali eksperymenty biomedyczne na więźniach obozów koncentracyjnych.
The Belmont Report. Ethical Principles & Guidelines for Research Involving Human Subjects. April 18, 1979. [polskie tłumaczenie: “Raport belmoncki – Etyczne zasady i wytyczne w celu ochrony ludzkich uczestników badań naukowych”, Państwowa komisja w celu ochrony ludzkich uczestników badań biomedycznych i behawioralnych, 1979; https ...
