Search results
Leczenie kandydozy przełyku u dorosłych i młodzieży w wieku ≥16 lat, u których wskazane jest stosowanie leczenia i.v. U osób >40 kg mc. 150 mg/d, ≤40 kg mc. 3 mg/kg mc./d. Leczenie kontynuować co najmniej przez 7 dni po ustąpieniu przedmiotowych i podmiotowych objawów zakażenia.
- Mycamine opis preparatu - Indeks Leków MP
Leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych, młodzieży, dzieci...
- Mycamine opis preparatu - Indeks Leków MP
4.1 Wskazania do stosowania . Produkt leczniczy Mycamine jest wskazany: u dorosłych, młodzieży w wieku ≥. 16 lat i osób w podeszłym wieku: w leczeniu inwazyjnej kandydozy; w leczeniu kandydozy przełyku u pacjentów, u których właściwe jest zastosowanie leczenia dożylnego;
Treatment with Mycamine should be initiated by a doctor who has experience managing fungal infections, and after considering official or national guidance on the use of antifungal medicines. Mycamine is given once a day as an infusion lasting around one hour.
Co to jest Mycamine? Mycamine ma postać proszku, który rozpuszcza się w celu przygotowania roztworu do infuzji (wlewu dożylnego). Lek zawiera substancję czynną mykafunginę. W jakim celu stosuje się Mycamine? Mycamine stosuje się u niemowląt, dzieci i osób dorosłych w następujących sytuacjach:
Produkt leczniczy Mycamine jest wskazany: u dorosłych, młodzieży w wieku ≥ 16 lat i osób w podeszłym wieku: - w leczeniu inwazyjnej kandydozy; - w leczeniu kandydozy przełyku u pacjentów, u których właściwe jest zastosowanie leczenia dożylnego; - w profilaktyce zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych zabiegom
Kiedy stosujemy lek Mycamine? Produkt leczniczy Mycamine jest wskazany: u dorosłych, młodzieży w wieku ≥ 16 lat i osób w podeszłym wieku: - w leczeniu inwazyjnej kandydozy; - w leczeniu kandydozy przełyku u pacjentów, u których właściwe jest zastosowanie leczenia dożylnego;
Leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych, młodzieży, dzieci i noworodków. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku ≥4 mies. U osób >40 kg mc. 100 mg/d, w razie niezadowalających wyników leczenia 200 mg/d; u osób ≤40 kg mc. 2 mg/kg mc./d, w razie niezadowalających wyników leczenia 4 mg/kg mc./d.
