Search results
wyjaśniać, na czym polega powielanie informacji genetycznej i kiedy zachodzi. 1. Podwójna nić DNA. Cząsteczka DNA, czyli kwasu deoksyrybonukleinowego, jest zbudowana z dwóch nici, które są równo od siebie odległe i wspólnie spiralnie skręcone, dlatego przybiera kształt linii śrubowej, czyli helisy.
DNA jest materiałem genetycznym, będącym zapisem informacji o budowie i funkcjonowaniu organizmu. W procesie replikacji DNA powstają komplementarne nici DNA. Każda nić w podwójnej helisie DNA działa jako wzorzec (matryca) do syntezy nowej, komplementarnej nici.
DNA zawiera informację (instrukcję), według której w komórce są budowane białka i dzięki nim dany organizm ma konkretne cechy np. niebieski kolor oczu, czy wysoki wzrost. Kto odkrył DNA? Odkrycie DNA oraz sposobu jego funkcjonowania można nazwać jednym z najważniejszych odkryć naukowych w biologii w XX w.
przedstawia rolę DNA jako nośnika informacji genetycznej. wykazuje konieczność związania DNA przez białka i powstania chromatyny w jądrze komórkowym. wyjaśnia, z czego wynika komplementarność...
Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid – artykuł autorstwa Jamesa D. Watsona i Francisa Cricka, opublikowany w czasopiśmie „ Nature ” 25 kwietnia 1953 roku [1]. Była to pierwsza publikacja opisująca strukturę podwójnej helisy DNA.
Model trzy de przedstawia strukturę przestrzenną dwuniciowej cząsteczki DNA. Ma ona postać zwijającej się wokół osi drabinki. Widoczne są okrągłe cząsteczki atomów, które tworzą strukturę.
DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) jest cząsteczką chemiczną o kształcie podwójnej, prawoskrętnej helisy (w uproszczeniu – skręconej drabiny. Nogi drabiny to szkielet cząsteczki, a szczeble – to zasady, dzięki którym całość trzyma się razem).