Search results
ANEKS I. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Memantine LEK 10 mg tabletki powlekane. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, ekwiwalent 8,31 mg memantyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
podawania produktu Memantine Accord u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. Dzieci i młodzież Produkt Memantine Accord nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Memantin NeuroPharma i w jakim celu się go stosuje. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Memantin NeuroPharma . 3. Jak stosować lek Memantin NeuroPharma . 4. Możliwe działania niepożądane. 5. Jak przechowywać lek Memantin NeuroPharma . 6. Zawartość opakowania i inne informacje . 1.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Memantine Merz 10 mg tabletki powlekane. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY . Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, ekwiwalent 8,31 mg memantyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA. Tabletka powlekana.
Spis treści ulotki. 1. Co to jest lek Memantine Teva i w jakim celu się go stosuje. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Memantine Teva . 3. Jak stosować lek Memantine Teva . 4. Możliwe działania niepożądane. 5. Jak przechowywać lek Memantine Teva . 6. Zawartość opakowania i inne informacje. 1.
Każda tabletka powlekana Memantine Teva 15 mg zawiera 0,094 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E110). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. 10 mg: Biała lub prawie biała, owalna tabletka powlekana o wymiarach około 9,1 mm x 4,6 mm.
Memantine Vipharm, 10 mg, tabletki powlekane. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny. działaniu: Każda tabletka powlekana zawiera 149,75 . g . Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA.
