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Ce médicament est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant (voir rubriques 'Posologie et mode d'administration', 'Mises en garde spéciales et précautions d'emploi' et 'Propriétés pharmacodynamiques') : · sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), · otite moyenne aiguë,
Ce médicament contient un antibiotique qui appartient à la famille des pénicillines à spectre élargi, c'est-à-dire actives sur un plus grand nombre de germes que la pénicilline simple. L'adjonction d'acide clavulanique permet d'empêcher la destruction de l'amoxicilline par certaines bactéries.
28 paź 2024 · AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants (voir rubriques Posologie et mode d'administration, Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques) :
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 1 g/125 mg ADULTES est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1). · sinusites bactérienne aiguës (diagnostiquée de façon appropriée), · otite moyennes aiguës, · exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée),
1 cze 2023 · Il est très important de respecter la dose d’antibiotique, le moment de la prise et la durée du traitement. Lire les instructions sur l’étiquetage et si vous ne comprenez pas quelque chose demander à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer.
30 wrz 2024 · Ce médicament contient 0,68 mg de potassium par dose graduation soit 2,5 mg par mL de suspension buvable. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
Ingrédients actifs: AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE. Disponible depuis: LABORATOIRES PHARMA 5. DCI (Dénomination commune internationale): AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE. Dosage: 100 mg /12,5 mg. forme pharmaceutique: Poudre pour solution buvable. Unités en paquet: FL/30 ml. Fabriqué par: PHARMA 5. LABORATOIRES PHARMA 5. Date de l'autorisation: