Search results
10 sty 2022 · Normy MCHC podawane są zwykle w jednostkach mmol/L lub g/dL i nie różnią się znacząco w zależności od płci i wieku pacjenta, podobne są więc dla kobiet i mężczyzn oraz dla dorosłych i dzieci. Przeciętny wynik badania MCHC powinien mieścić się w granicach od ok. 19,2 do 23,6 mmol/L (31-38 g/dL).
30 gru 2023 · Badanie krwi mchc podwyższone oznacza, że stężenie hemoglobiny w czerwonych krwinkach jest wyższe niż normalnie. Hemoglobina pełni kluczową rolę w transporcie tlenu, więc zmiany w jej stężeniu mogą mieć istotne konsekwencje dla zdrowia. Wartości MCHC są mierzone w gramach na decylitr (g/dl) i normy mogą się różnić w zależności od laboratorium.
24 wrz 2024 · MCHC – co to za wskaźnik? MCHC to jeden z elementów, który znajduje się w wyniku morfologii krwi obwodowej i określa średnie stężenie hemoglobiny w erytrocycie, czyli w krwince czerwonej. MCHC to skrót od angielskich słów Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration.
6 wrz 2024 · Norma MCHC we krwi to 32–36 g/dl, czyli 20–22 mmol/l. Wyniki badań krwi MCHC muszą być interpretowane wyłącznie z innymi parametrami morfologii. Jeżeli wynik nieznacznie różni się od wartości referencyjnych (np. MCHC 31,6 czy 36,3), a reszta parametrów jest prawidłowa, nie ma powodu do obaw.
22 mar 2024 · Jeśli poziom MCHC jest podwyższony, może to sugerować hiperchromię, którą można obserwować m.in. w przypadku sferocytozy wrodzonej. Jeśli wartość MCHC jest obniżona, może to wskazywać na niedobarwliwość, spotykaną m.in. przy niedoborze żelaza czy w anemii przewlekłych chorób. Kiedy skonsultować się z lekarzem online w kontekście wyniku MCHC?
18 paź 2023 · Podwyższone MCH jest wynikiem nieprawidłowym i może świadczy o chorobach lub zaburzeniach układu krwionośnego. Gdy dojdzie do wzrostu masy hemoglobiny, mówi się o krwinkach hiperchromicznych. Do niewielkiego podwyższenia poziomu MCH może dojść w wyniku niedoboru witaminy B12 i B9 (kwasu foliowego).
6 gru 2021 · MCHC powyżej normy (przy czym zwykle jest to dość znaczące odchylenie) obserwuje się u pacjentów dotkniętych sferocytozą – wrodzoną niedokrwistością hemolityczną. W wyniku mutacji genów dochodzi do dziedzicznych defektów w budowie erytrocytu.
