Search results
W Systemie XY płeć osobnika jest determinowana przez parę chromosomów płci (genosomy). Samice posiadają dwa identyczne chromosomy płci (XX) i są nazywane płcią homogametyczną, natomiast samce posiadają dwa różne chromosomy płci (XY) i są nazywane płcią heterogametyczną.
20 kwi 2013 · Zdarza się na przykład, że powstaje chromosom Y bez genu SRY, wtedy rozwija się kobieta z zestawem chromosomów XY, co nazywane jest zespołem Swyera. Takie kobiety zwykle mają wewnętrzne narządy płciowe z wyjątkiem jajników i nie miesiączkują, a więc są niepłodne.
19 sie 2024 · Kobiety posiadają dwa chromosomy X (XX), podczas gdy mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden Y (XY). Chromosom X zawiera geny związane z wieloma ważnymi funkcjami organizmu, takimi jak wzrok, słuch i układ odpornościowy.
Czasem zdarza się, że powstaje chromosom Y bez genu SRY, wtedy rozwija się kobieta XY. Analogicznie rodzą się także mężczyźni z chromosomami XX, w których to gen SRY przeniósł się na jeden z chromosomów X [3]. Czasami jednak, mimo że istnieje gen SRY, a organizm wytworzy u płodu jądra, ciało nie różnicuje się dalej w kierunku męskim.
XY, warunkujących płeć męską, cechy fenotypowe są charakterystyczne dla kobiet. Efekt ten tłumaczy się uszkodzeniem, bądź całkowitą utratą genu SRY na chromosomie Y.
chromosomu X u kobiety. Taki zespół nazywamy zespołem Turnera. Kariotyp kobiety z zespołem Turnera zawiera 45 chromosomów – w kariotypie tym brakuje jednego chromosomu płciowego X, co oznaczamy jako 45 X0. Jest to jedyny przypadek, w którym monosomia jednej z par chromosomów nie niesie skutków letalnych. Kobiety z zespołem
kobiety z trzema chromosomami X (47XXX) doświadczają normalnego rozwoju cech seksualnych i są płodne; są zwykle ponadprzeciętnie wysokie i mają smukłe sylwetki; mogą mieć niewielkie trudności w nauce
