Search results
Definicja choroby. Rzadki wrodzony zespół nerwowo-skórny definiowany jako malformacja naczyń włosowatych twarzy lub znamię typu port-wine, związany z ipsilateralnymi malformacjami naczyniowymi mózgu i oka, w większości przypadków skutkujący zmiennymi powikłaniami ocznymi i neurologicznymi. ORPHA:3205. Classification level: Zaburzenie. Synonim (y):
Sturge-weber syndrome. Von hippel lindau syndrome. Clinical Information. A congenital disorder characterized by the presence of a port-wine nevus birthmark on one or both sides of the face. Additional clinical manifestations may include seizures, leptomenigeal angiomas, glaucoma, progressive hemiparesis and cognitive deficits.
3 lip 2019 · Naczyniakowatość twarzowo-mózgowa Sturge’a-Webera w Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych ICD-10 należy do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych, które nazwano fakomatozami.
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo--mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zabu-rzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami. O ile rozpoznanie ZSW nie stwarza zazwyczaj
Zespół Sturge’a-Webera, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa, naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna, zespół Sturge’a-Kalischera-Webera, SWS (od ang. Sturge-Weber syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych należący do grupy fakomatoz.
Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami.
A rare congenital neurocutaneous syndrome defined by a facial capillary malformation or port-wine birthmark (PWB) associated with cerebral and ocular ipsilateral vascular malformations in most of the cases resulting in variable ocular and neurological complications.
