Search results
ICD-10. I78.0. Choroba Rendu-Oslera-Webera (wrodzona naczyniakowatość krwotoczna, ang. hereditary hemorrhagic telangiectasia, Osler-Weber-Rendu syndrome, ORW disease) – genetycznie uwarunkowana choroba z grupy fakomatoz. Objawia się malformacjami naczyniowymi.
21 wrz 2021 · HHT występuje z różną częstotliwością (od 1:2000 do 1:100000), zależną od regionu geograficznego. W klasyfikacji ICD-10 choroba ta oznaczana jest symbolem I78.0, natomiast w rejestrze chorób rzadkich przypisano jej numer 774.
12 gru 2022 · Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), formerly Osler-Weber-Rendu, is an inherited (autosomal dominant) disease that results in malformed blood vessels (see Image. Telangiectasia on the Tongue).
Weber-Osler syndrome I78.0. Reimbursement claims with a date of service on or after October 1, 2015 require the use of ICD-10-CM codes. ICD 10 code for Hereditary hemorrhagic telangiectasia. Get free rules, notes, crosswalks, synonyms, history for ICD-10 code I78.0.
Wrodzona naczyniakowatość krwotoczna (hereditary hemorrhagic telangiectasia – HHT, choroba Rendu, Oslera i Webera) to wrodzone zaburzenia budowy ściany naczyniowej powodujące odcinkowe rozszerzenia (malformacje) naczyń włosowatych i drobnych żył skóry, błon śluzowych i narządów wewnętrznych (m.in. płuc, wątroby, mózgu ...
19 sty 2012 · Choroba Rendu-Oslera-Webera - wrodzona naczyniakowatość krwotoczna (hereditary haemorrhagic teleangiectasia – HHT) jest uwarunkowaną genetycznie skazą naczyniową.
15 cze 2015 · Choroba Rendu-Oslera-Webera jest bardzo groźna, ponieważ może doprowadzić do krwawień do narządów, np. do płuc lub mózgu. Jakie są przyczyny i objawy choroby Rendu-Oslera-Webera? Na czym polega leczenie?
