Search results
WSKAZANIA DO LECZENIA HORMONEM WZROSTU U DZIECI – PROGRAMY LEKOWE NFZ. Wydzielanie GH < 10 ng/ml w dwóch testach stymulacyjnych. U dzieci z WNP oraz u dzieci z mutacjami związanymi z niedoborem hormonu wzrostu - w jednym teście stymulacyjnym.
Rozpoznanie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu opiera się na stwier-dzeniu objawów klinicznych niedoboru oraz zmniejszonym wydzielaniu hormonu wzrostu w teście/testach stymulacyjnych. Diagnostyką i le-czeniem niedoboru hormonu wzrostu zajmują się endokrynolodzy.
Niskorosłość rodzinna jest częstą cechą. W całej populacji dotyczy 3–10 % dzieci. Wrodzony niedobór hormonu wzrostu jest bardzo rzadki i stwierdza się go u 1 na 6000–10 000 urodzeń. Częstość występowania wrodzonej niedoczynności tarczycy jest podobna (1:5000–1:10 000).
hormonu wzrostu (oraz IGF-1), np. w wyniku delecji genu GH lub oporności receptorowej na hormon wzrostu, dochodzi do zwolnienia szybkości wzrastania o blisko połowę. U pacjentów z mutacją genu PROP1 wzrost w pierwszych latach życia może pozostawać prawidłowy.
1 wrz 2003 · Mianem niewrażliwości (oporności) na hormon wzrostu (GHI, growth hormone insensitivity) określa się występowanie klinicznych i biochemicznych cech charakterystycznych dla niedoboru IGF-1 mimo prawidłowej sekrecji endogennego GH i brak wrażliwości na leczenie egzogennym hormonem wzrostu.
Większość spośród nich powinna być wykluczona przed kwalifikacją dziecka do diagnozowania niedoboru hormonu wzrostu. Zwrócono również uwagę na elementy badania podmiotowego i przedmiotowego oraz badania dodatkowe, które pomagają ukierunkować diagnostykę niedoboru wysokości ciała.
4 lip 2024 · W Polsce jest obecnie dostępnych pięć programów lekowych umożliwiających refundowane leczenie hormonem wzrostu u dzieci (tab. 2). Program dla dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki jako jedyny odnosi się do rzeczywistego niedoboru hormonu wzrostu.
