Search results
Badanie genu BRCA1 obejmuje 20 mutacji w genie BRCA1, w tym 5 mutacji najczęściej występujących w populacji polskiej: c.68_69del, c.181T>G, c.3700_3704del, c.4035del, c.5266dup, których badanie zalecane jest przez Ministerstwo Zdrowia w aktualnym Narodowym Programie Zwalczania Chorób Nowotworowych.
Najważniejszy jest gen BRCA1 – jeśli doszło do jego mutacji, ryzyko raka piersi wynosi 80 proc., a do tego ryzyko raka jajnika, jajowodu i otrzewnej wynosi 40 proc. Szacuje się, że w Polsce ok. 100 tys. kobiet jest nosicielami genu BRCA1 i tylu samo mężczyzn.
Badanie wykrywa: 11 mutacji w 3 genach: BRCA1, PALB2 i CHECK2. Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli: w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika; wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genów BRCA1, BRCA2, CHEK2 lub PALB2
Do 31.10.2024 badanie zamówisz 10 % taniej z kodem. BADANIE. To badanie genetyczne genu BRCA1, krórego mutacje silnie zwiększają ryzyko raka piersi i raka jajnika. W ramach badania analizowanych jest aż 16 mutacji genu BRCA1.
Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dla kobiet nosicielek mutacji w genach BRCA1 i 2 obejmują: comiesięczna samokontrola piersi, badanie palpacyjne przez lekarza co 6 miesięcy (20 – 25 r.ż), badanie obrazowe piersi co 6 miesięcy (25 r.ż – USG, rezonans magnetyczny, od 35 r.ż – mammografia),
8 paź 2023 · Na badanie BRCA1 i BRCA2 kieruje z reguły ginekolog onkolog. Badanie genetyczne polega na pobraniu próbki krwi z naczynia żylnego (zazwyczaj żyły łokciowej), która następnie zostaje przekazana do laboratorium, gdzie jest poddawana szczegółowej analizie.
Badanie genetyczne genów BRCA1 i BRCA2 umożliwia ocenę ryzyka zachorowania na raka piersi i raka jajnika. Potwierdzenie obecności mutacji w tych genach nie oznacza jednak, że choroba nowotworowa rozwinie się na 100%. Wynik badania genetycznego stanowi podstawę do wdrożenia odpowiednich działań profilaktycznych.
