Search results
Badanie genu BRCA1 obejmuje 20 mutacji w genie BRCA1, w tym 5 mutacji najczęściej występujących w populacji polskiej: c.68_69del, c.181T>G, c.3700_3704del, c.4035del, c.5266dup, których badanie zalecane jest przez Ministerstwo Zdrowia w aktualnym Narodowym Programie Zwalczania Chorób Nowotworowych.
Najczęściej za zachorowanie odpowiadają mutacje genów BRCA1 i BRCA2 – to one powodują od 5 do 10 proc. przypadków raka piersi. Najważniejszy jest gen BRCA1 – jeśli doszło do jego mutacji, ryzyko raka piersi wynosi 80 proc., a do tego ryzyko raka jajnika, jajowodu i otrzewnej wynosi 40 proc.
Badanie obejmuje 20 mutacji w genie BRCA1, w tym 5 mutacji najczęściej występujących w populacji polskiej: c.68_69del, c.181T>G, c.3700_3704del, c.4035del, c.5266dup, których badanie zalecane jest przez Ministerstwo Zdrowia w aktualnym Narodowym Programie Zwalczania Chorób Nowotworowych.
Badania genetyczne. / Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2. Ocena klientów: 150 ocen. 3.9. TYLKO TERAZ: Raty 0% na wszystkie badania od 300 zł. Jest to badanie genetyczne genów BRCA1 i BRCA2, których mutacje silnie zwiększają ryzyko zachorowania na raka piersi i raka jajnika.
Nosicielki mutacji genu BRCA1 objęte są specjalnym programem profilaktycznym - powinny one wykonywać badania obrazowe piersi i USG ginekologiczne co 6 miesięcy, a po 40. roku życia rozważyć profilaktyczne usunięcie piersi i/lub jajników - zmniejszy to ryzyko rozwoju nowotworu o 90%.
Test BRCA1/2 NGS pozwala realnie określić genetyczną predyspozycję do zachorowania na raka piersi i/lub jajnika. Badanie wykonuje się raz, a jego wynik pozostaje aktualny przez całe życie. Metoda NGS polega na sekwencjonowaniu wielu milionów krótkich nici DNA w jednej reakcji.
Badanie jest zalecane: wszystkim kobietom, w ramach badań profilaktycznych, szczególnie jeśli planują rozpoczęcie antykoncepcji hormonalnej lub hormonalnej terapii zastępczej. kobietom, u których krewnych poniżej 50 r. ż. występowały przypadki raka piersi, jajnika lub otrzewnej.
