Search results
U dzieci od 5. do 17. roku życia cyprofloksacynę stosuje się w leczeniu zaostrzenia niewydolności oddechowej w przebiegu mukowiscydozy wywołanej zakażeniem Pseudomonas aeruginosa, wyjątkowo w innych wskazaniach. U dzieci i dorosłych lek stosuje się ponadto w płucnej postaci wąglika (po ekspozycji). W postaci kropli ocznych ...
- Tabletki powlekane
Jeżeli klirens kreatyniny (w przeliczeniu na 1,73 m2) wynosi...
- Tabletki powlekane
W zakażeniach układu moczowego należy rozważyć leczenie cyprofloksacyną, jeżeli nie można zastosować innych metod leczenia i decyzje należy oprzeć na wynikach dokumentacji mikrobiologicznej. Badania kliniczne obejmowały dzieci i młodzież w wieku od roku do 17 lat. Inne specyficzne ciężkie zakażenia
Zapalenie jądra i najądrza oraz zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. Dorośli. 400 mg 2–3 ×/d co najmniej przez 14 dni. Biegunka wywołana przez bakterie chorobotwórcze, w tym Shigella spp. inne niż Shigella dysenteriae typu 1, oraz empiryczne leczenie ciężkiej biegunki podróżnych.
28 paź 2022 · Ciprofloksacyna działa na bakterie Gram-ujemne i dlatego wskazana jest w powodowanych przez te mikroorganizmy poniższych chorobach: zakażenia dolnych dróg oddechowych, w tym zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc;
Ciprofloksacyna jest lekiem stosowanym w zapobieganiu i leczeniu wąglika oraz gruźlicy - substancja jest aktywna wobec szczepów, które są oporne na leki pierwszego rzutu. Ciprofloksacynę w postaci kropli stosuje się w bakteryjnych zakażeniach okulistycznych.
16 lut 2022 · Leczenie cyprofloksacyna należy przerwać w przypadku wystąpienia objawów zapalenia ścięgien (nie obciążać chorej kończyny), drgawek, reakcji psychotycznych z zachowaniami autodestrukcyjnymi, neropatii, zaburzeń czynności wątroby, a także w przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej lub anafilaktoidalnej.
Cyprofloksacyna, ciprofloksacyna – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy chinolonów II generacji (fluorochinolonów), o działaniu bakteriobójczym, wykazujący swoje działanie poprzez hamowanie bakteryjnej topoizomerazy DNA i gyrazy DNA. Jest najsilniej działającym lekiem wśród fluorochinolonów.
