Search results
Występuje u osobników o męskiej płci genetycznej z prawidłowym genem SRY. Wywołany przez mutację w genie receptora testosteronu prowadzącej do jego unieczynnienia. Testosteron produkowany przez jądra nie powoduje rozwoju męskich narządów rozrodczych: najądrzy, nasieniowodów, prącia i moszny.
Wśród systemów determinacji płci opierających się na obecności chromosomów płci wyróżniamy: ♀ (samica): XX ♂ (samiec): XY W systemie tym płeć potomka zależy od plemnika. System determinacji płci XY występuje u ludzi, większości ssaków, niektórych owadów (np. muszka owocówka), roślin dwupiennych.
Chromosomy płci ssaków Samce od samic ssaków różni odmienny (zaledwie w jednej parze) skład chromosomów w jądrze komórkowym - obok chromosomów identycznych pod względem kształtu u obu płci zwanych autosomami, występuje jedna odrębna para nazywana chromosomami płci, heterosomami lub allosomami.
Płeć człowieka determinowana jest obecnością chromosomów płci: u kobiet – dwóch chromosomów X, u mężczyzn – jednego chromosomu X i jednego chromosomu Y. Cechy sprzężone z płcią, np. ślepota barw i hemofilia, są warunkowane przez allele recesywne genów położonych na chromosomie X.
U ptaków dziedziczenie płci jest odmienne niż u ssaków. Płeć męska jest homogametyczna (chromosomy płci samca oznacza się ZZ), natomiast samice są heterogametyczne (ZW).
U niektórych organizmów płeć jest determinowaną tzw. chromosomami płci. Chromosomy płci zwane także heterochromosomami różnią się od pozostałych chromosomów strukturą i rozmiarami. Najbardziej charakterystyczną cechą jest zróżnicowanie pod względem wielkości i kształtu chromosomów należących do jednej pary.
Materiał powtórzeniowy z gimnazjum. Uczeń: przedstawia dziedziczenie cech jednogenowych, posługując się podstawowymi pojęciami genetyki (fenotyp, genotyp, gen, allel, homozygota, heterozygota, dominacja, recesywność); wyjaśnia dziedziczenie grup krwi człowieka (układ AB0, czynnik Rh);
