Search results
15 sie 2024 · Diagnozowanie choroby Stargardta opiera się na szeregu badań okulistycznych, często z użyciem metod obrazowania siatkówki, takich jak optyczna koherentna tomografia (OCT) oraz badanie ERG (elektroretinograficzne), elektrookulografię i elektroretinografię.
Dystrofia Stargardta to choroba dotykająca plamkę siatkówki. Jeśli w rodzinie zdarzały się jej przypadki to możliwe, że wystąpi również u młodszych pokoleń. Polega na zaniku fotoreceptorów i nabłonka barwnikowego, a odpowiedzialny za nią jest gen ABCR.
Choroba Stargardta polega na stopniowej degeneracji fotoreceptorów i komórek nabłonka barwnikowego siatkówki w obrębie plamki. Niektórzy pacjenci z chorobą Stargardta mają problemy z rozpoznawaniem kolorów, szczególnie tych bardzo ciemnych lub jasnych.
10 maj 2019 · Choroba Stargardta to dystrofia (postępujące zwyrodnienie) plamki żółtej oka, która prowadzi do wyraźnego zmniejszenia ostrości widzenia w środkowej części jego pola i trwałego spadku jakości wzroku. Choroba ma podłoże genetyczne, a jej początek kliniczny obserwuje się najczęściej u nastolatków.
Dystrofia Stargardta to choroba plamki siatkówki dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, która dotyczy obojga oczu. Polega na zaniku fotoreceptorów i nabłonka barwnikowego w plamce (zob. Budowa narządu wzroku – warstwy siatkówki).
2 kwi 2019 · Choroba Stargardta to zwyrodnienie (dystrofia) plamki żółtej oka. Prowadzi ono do znacznego upośledzenia wzroku w zakresie widzenia centralnego i trwałego spadku ostrości widzenia. Choroba ma charakter dziedziczny. Zazwyczaj ujawnia się u nastolatków.
14 gru 2023 · Choroba Stargardta to choroba polegająca na zwyrodnieniu plamki siatkówki, w której dochodzi do zaniku nabłonka barwnikowego. Pierwsze objawy choroby pojawiają się w wieku dziecięcym. Charakterystyczne są: spadek ostrości wzroku i problemy z rozpoznawaniem kolorów.
