Search results
Choroba Canavan (ang. Canavan disease, CD) jest zaburzeniem neurodegeneracyjnym, którego spektrum obejmuje postaci ciężkie z leukodystrofią, wielkogłowiem i znacznym opóźnieniem rozwoju, jak również bardzo rzadką, łagodną/młodzieńczą postać, charakteryzującą się łagodnym opóźnieniem rozwoju.
1 paź 2024 · Canavan disease, also known as spongiform degeneration of white matter (not to be confused with Creutzfeldt-Jakob Disease) or aspartoacylase deficiency, is a leukodystrophy clinically characterized by megalencephaly, severe mental and neurological deficits, and blindness.
Ciężka postać choroby Canavan (ang. Canavan disease, CD) jest gwałtownie postępującym zaburzeniem neurodegeneracyjnym, charakteryzującym się leukodystrofią i wielkogłowiem, znacznym opóźnieniem rozwoju i hipotonią.
Choroba Canavan zwana również leukodystrofią gąbczastą jest rzadkim schorzeniem uwarunkowanym genetycznie. Należy do zwyrodnieniowych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Zaliczamy ją do nieuleczalnych schorzeń metabolicznych.
Choroba Canavan (zwyrodnienie gąbczaste układu nerwowego, leukodystrofia gąbczasta, choroba Canavan-van Bogaerta-Bertranda) – uwarunkowana genetycznie, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, zwyrodnieniowa choroba układu nerwowego z początkiem w okresie prenatalnym.
Wyróżnia się postać łagodną, młodzieńczą i klasyczną, przy czym ta ostatnia jest najcięższa. Centralna mielinoliza mostu (CPM) to poważna choroba neurologiczna, która wpływa na pień mózgu. Dowiedz się o jej genetycznych przyczynach i objawach.
Choroba Canavan Kod Orpha: 141 Kod OMIM: 271900. Opis choroby * ... Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. ... Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl Pobierz wszystko do PDF Choroby rzadkie ...
