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Acquired aplastic anemia is a T-cell mediated autoimmune disease, in which regulatory T cells are decreased and T-bet, a transcription factor and key regulator of Th1 development and function, is upregulated in affected T-cells.
La anemia aplásica (AA) se caracteriza por pancitopenia periférica e hipocelularidad en médula ósea 1. En la mayoría de los casos es primaria o idiopática aunque en algunos casos puede ser secundaria a infecciones, tóxicos, medicamentos, irradiación o embarazo 2, 3 .
La anemia aplásica viene del término [modern. ‑plasia ‘formación celular’]; [1] es el desarrollo incompleto o defectuoso de las líneas celulares de la médula ósea. La producción disminuida de eritrocitos produce anemia. [2]
La anemia aplásica (AA) adquirida se inicia cuando ocurre una activación y expansión oligoclonal de célu- las T que conllevan daño autoinmune de la célula pro-
La anemia aplásica adquirida es un trastorno poco frecuente que provoca un síndrome de insuficiencia medular debido a la destrucción autoinmune de las células madre hematopoyéticas (CMH). Los nuevos métodos moleculares y genéticos han mejorado el conocimiento de la patogénesis de la anemia aplásica
Resumen. Introducción: la anemia aplásica (AA) es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por presentar una insufi-ciencia en la médula ósea y una pancitopenia, sin rastro de procesos mieloproliferativos o fibróticos.
La anemia aplásica (AA) adquirida se inicia cuando ocurre una activación y expansión oligoclonal de células T que conllevan daño autoinmune de la célula progenitora hematopoyética. Las citopenias secundarias incrementan el riesgo de hemorragias e infecciones graves que pueden ser fatales 1 .
