Search results
Zespół Sturge’a-Webera, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa [a], naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna [b], zespół Sturge’a-Kalischera-Webera [c], SWS (od ang. Sturge-Weber syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych należący do grupy fakomatoz.
3 lip 2019 · Zespół Sturge’a-Webera (SWS, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa Sturge’a-Webera) to wrodzona choroba nerwowo-skórna, należąca do fakomatoz. Przyczyną jest mutacja genetyczna, która skutkuje wystąpieniem specyficznych dolegliwości.
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo--mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zabu-rzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami. O ile rozpoznanie ZSW nie stwarza zazwyczaj
27 mar 2022 · Zespół Sturge’a-Webera to wrodzona choroba naczyniowa, która objawia się naczyniakiem na twarzy, jaskrą i zaburzeniami poznawczymi. Dowiedz się o przyczynach, objawach i postaciach tej choroby oraz o możliwościach leczenia i rehabilitacji.
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami.
6 lut 2022 · Zespół Sturge’a-Webera to wrodzone zaburzenie nerwowo-skórne, które objawia się naczyniakiem skórnym twarzy, naczyniakiem opon mózgowych i jaskrą. Dowiedz się, jakie są typy zespołu, jak się go leczy i jakie są jego powikłania.
14 mar 2022 · Zespół Sturge-Webera (SWS) jest schorzeniem neurologicznym (układu nerwowego). Jest obecny przy urodzeniu. SWS powoduje nadmierny wzrost naczyń krwionośnych, tworząc narośla zwane naczyniakami. Te naczyniaki mogą prowadzić do znamion na twarzy z wina porto.
