Search results
Zespół Sturge’a-Webera, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa [a], naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna [b], zespół Sturge’a-Kalischera-Webera [c], SWS (od ang. Sturge-Weber syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych należący do grupy fakomatoz.
3 lip 2019 · Zespół Sturge’a-Webera (SWS, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa Sturge’a-Webera) to wrodzona choroba nerwowo-skórna, należąca do fakomatoz. Przyczyną jest mutacja genetyczna, która skutkuje wystąpieniem specyficznych dolegliwości. Objawy SWS na skórze określane są jako plamy typu czerwonego wina (naczyniak płaski).
18 sie 2024 · Learn about the clinical, pathological and radiological features of Sturge-Weber syndrome, a rare phakomatosis with facial port-wine nevus and pial angiomas. Find out the classification, treatment and prognosis of this condition.
Sturge–Weber syndrome, sometimes referred to as encephalotrigeminal angiomatosis, is a rare congenital neurological and skin disorder. It is one of the phakomatoses and is often associated with port-wine stains of the face, glaucoma, seizures, intellectual disability, and ipsilateral leptomeningeal angioma (cerebral malformations and tumors).
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome. upy zabu-rzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami. O ile rozpoznanie ZSW nie stwarza zazwyczaj większych problemów, o tyle istnieje potrzeba określenia reko-mendacji dotyczących długofalowego postępowania terapeu-tycznego.
19 lip 2024 · Learn about the rare neurological disorder that causes a facial birthmark and brain abnormalities. Find out about symptoms, treatment, and clinical trials for Sturge-Weber syndrome.
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami.
