Search results
Zespół Sturge’a-Webera, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa [a], naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna [b], zespół Sturge’a-Kalischera-Webera [c], SWS (od ang. Sturge-Weber syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych należący do grupy fakomatoz.
18 sie 2024 · Sturge-Weber syndrome, also known as encephalotrigeminal angiomatosis or encephalofacial angiomatosis, is a phakomatosis characterized by facial port-wine nevus (capillary malformation) and pial angiomas.
3 lip 2019 · Zespół Sturge’a-Webera (SWS, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa Sturge’a-Webera) to wrodzona choroba nerwowo-skórna, należąca do fakomatoz. Przyczyną jest mutacja genetyczna, która skutkuje wystąpieniem specyficznych dolegliwości. Objawy SWS na skórze określane są jako plamy typu czerwonego wina (naczyniak płaski).
Sturge–Weber syndrome, sometimes referred to as encephalotrigeminal angiomatosis, is a rare congenital neurological and skin disorder. It is one of the phakomatoses and is often associated with port-wine stains of the face, glaucoma, seizures, intellectual disability, and ipsilateral leptomeningeal angioma (cerebral malformations and tumors).
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome. upy zabu-rzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami. O ile rozpoznanie ZSW nie stwarza zazwyczaj większych problemów, o tyle istnieje potrzeba określenia reko-mendacji dotyczących długofalowego postępowania terapeu-tycznego.
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami.
1 maj 2023 · Sturge-Weber syndrome, also known as encephalotrigeminal angiomatosis, is a neurocutaneous disorder characterized by angiomas involving the face, choroid, and leptomeninges. It is the third most common neurocutaneous syndrome after neurofibromatosis and tuberous sclerosis.
