Search results
mieć pewność, że ich uczestnicy otrzymają wystarczający zasób informacji. Do tych tema-tów na ogół zalicza się: metodę badań, ich cele, niebezpieczeństwa i spodziewane korzyści, metody alternatywne (w wypadku, gdy bada-nia łączą się z terapią), a także oświadczenie, w którym uczestniko-wi zapewnia się możliwo.
Wśród różnych zbiorów zasad etycznych dotyczących realizacji badań biomedycznych prowadzonych z udziałem ludzi niezwykle istotne miejsce zajmuje opracowany przez powołaną w USA Narodową Komisję Ochrony Osób Uczestniczących w Badaniach Biomedycznych i Behawioralnych Raport z Belmont.
Raport z Belmont – Raport Państwowej Komisji dla Ochrony Ludzkich Uczestników Badań Biomedycznych i Behawioralnych, powołanej w czerwcu 1974 roku przez Kongres Stanów Zjednoczonych.
Raport Belmoncki stanowi dokument, w którym są zawarte etyczne zasady i wytyczne dotyczące badań z udziałem ludzi. Został sporządzony i opublikowany przez Narodową Komisję Ochrony Osób Uczestniczących w Badaniach Biomedycznych i Behawioralnych w 1979 roku w Stanach Zjednoczonych.
Wśród różnych zbiorów zasad etycznych dotyczących realizacji badań biomedycznych prowadzonych z udziałem ludzi niezwykle istotne miejsce zajmuje opracowany przez powołaną w USA Narodową Komisję Ochrony Osób Uczestniczących w Badaniach Biomedycznych i Behawioralnych Raport z Belmont.
Zgoda. Formularz świadomej zgody - dokument, który umożliwia pacjentowi podjęcie świadomej decyzji o udziale w badaniu klinicznym. W dokumencie tym przedstawia się cel badania, prawa i obowiązki pacjenta, procedury wykonywane podczas badania oraz ewentualne korzyści i zagrożenia związane z udziałem w badaniu. dla etyki badań klinicznych.
Ethical Principles & Guidelines for Research Involving Human Subjects. April 18, 1979. [polskie tłumaczenie: “Raport belmoncki – Etyczne zasady i wytyczne w celu ochrony ludzkich uczestników badań naukowych”, Państwowa komisja w celu ochrony ludzkich uczestników badań biomedycznych i behawioralnych, 1979; https://nil.org.
