Yahoo Poland Wyszukiwanie w Internecie

Zaloguj się

Search results

  1. leki.urpl.gov.plLista Leków Refundowanych

    Zgodnie z powyższym poniżej udostępniamy Charakterystyki produktów leczniczych, objętych. Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 września 2024 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia z dnia 18 września 2024 r ...

  2. leki.urpl.gov.pl › indexLista Leków Refundowanych - leki.urpl.gov.pl

    Charakterystyki produktów leczniczych tu zamieszczone są zbiorem wskazań refundowanych. Charakterystyki produktów leczniczych z najbardziej aktualnymi informacjami o bezpieczeństwie stosowania leku są dostępne w bazie produktów leczniczych pod adresem: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public

  3. www.gov.pl › web › urplUrząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i...

    13 sie 2024 · Chronimy zdrowie i dbamy o bezpieczeństwo społeczeństwa w obszarach produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych. Poprzez URPL możesz zarejestrować produkt leczniczy, zgłosić lek do kontroli oraz zgłosić działanie niepożądane leku.

  4. www.gov.pl › web › urplRejestr produktów leczniczych - Portal Gov.pl

    Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jest prowadzony przez Prezesa Urzędu na podstawie art. 28 ustawy Prawo farmaceutyczne. Do Rejestru wpisane są:

  5. www.gov.pl › web › urplUrzędowy Wykaz Produktów Leczniczych - Portal Gov.pl

    Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

  6. rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl › rplRPL

    Znajdziesz tu produkty lecznicze wpisane do: Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej ; Unijnego Rejestru Produktów Leczniczych

  7. www.gov.pl › web › urplProdukty lecznicze - Portal Gov.pl

    Zagadnienia rejestracyjne. Elektroniczne składanie dokumentacji. Monitorowanie bezpieczeństwa leków. Opakowania obcojęzyczne. Obowiązki podmiotu odpowiedzialnego. Rejestr produktów leczniczych. Import równoległy. Badania Kliniczne Produktów Leczniczych. Porady naukowe (scientific advice)