Search results
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. FURAGINUM TEVA 50 mg, tabletki. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY. 1 tabletka zawiera 50 mg furaginy (Furaginum). Substancja pomocnicza: laktoza 18,80 mg, sacharoza 10,00 mg.
- CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 2.
Zwykle stosuje się 50 mg monoazotanu izosorbidu na dobę (1...
- CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Wskazania do stosowania. Produkt leczniczy Elvanse jest...
- CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 2.
Zwykle stosuje się 50 mg monoazotanu izosorbidu na dobę (1 tabletkę raz na dobę). W przypadku zwiększonego zapotrzebowania na azotany dawkę można zwiększyć do 100 mg monoazotanu izosorbidu raz na dobę (2 tabletki raz na dobę). Nie należy nagle przerywać leczenia.
przyrostami dawki o 25 mg lub 50 mg dla pacjentów o masie ciała >40 kg po upływie co najmniej 2 dni od ostatniego zwiększenia dawki. Maksymalna zalecana dawka wynosi 3,5 mg na kg masy ciała podawana co 12 godzin.
Dawka początkowa dla dzieci w wieku ponad 8 lat i młodzieży to 25 mg na dobę podawana najlepiej przed snem. Dawkę można zwiększać o 25 mg co 4-7 dni przy dobrej tolerancji, aż do uzyskania skutecznej dawki. Skuteczna dawka wynosi zwykle od 50 mg do 200 mg na dobę. Maksymalna dawka u dzieci nie powinna przekraczać 200 mg na dobę.
Wskazania do stosowania. Produkt leczniczy Elvanse jest wskazany do stosowania w kompleksowym programie leczenia zespołu nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci w wieku powyżej 6 lat, u których wcześniejsze leczenie metylfenidatem nie przyniosło oczekiwanych korzyści klinicznych.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Pramolan, 50 mg, tabletki powlekane. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY. Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg opipramolu dichlorowodorku (Opipramoli dihydrochloridum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna, żółcień pomarańczowa, lak (E110) i żółcień chinolinowa, lak (E104).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NA. Majamil PPH, 50 mg, tabletki dojelitowe. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY. bletka zawiera 50 mg diklofenaku sodowego (Diclofena. ed. ubstancji pomocniczy. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA. oj. Brązowe tabletki powlekane z wygrawerowanym „D50”. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE. 4.1 Wskazania do stosowania.
