Search results
Sulfonowanie największe znaczenie ma w chemii związków aromatycznych. Sulfonowaniu poddaje się benzen, jego pochodne, związki o pierścieniach skondensowanych (np. naftalen) i ich pochodne oraz aromatyczne związki heterocykliczne. Reakcje te zachodzą według mechanizmu substytucji elektrofilowej.
- Kwas 2,5-dimetylobenzenosulfonowy, dihydrat
Kwas 2,5-dimetylobenzenosulfonowy, dihydrat. 609-54-1. ciało...
- KWAS 2,5-DIMETYLOBENZENOSULFONOWY C H S O H S O C H
Otrzymuje się bezbarwne kryształy dihydratu kwasu...
- Kwas 2,5-dimetylobenzenosulfonowy, dihydrat
Kwas 2,5-dimetylobenzenosulfonowy, dihydrat. 609-54-1. ciało stałe, tt. = 83 - 84 °C. R: 36/38. Działa drażniąco na oczy i skórę. S: 26. Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
Otrzymuje się bezbarwne kryształy dihydratu kwasu 2,5-dimetylobenzeno-sulfonowego topiące się w temperaturze 83 - 84 °C. Przesącz wlewa się do ok. 50 cm3 wody, a otrzymany roztwór umieszcza się w pojemniku W-K (wodne roztwory kwasów nieorganicznych).
Kwas benzenosulfonowy jest mocniejszy od kwasu benzoesowego. Grupa sulfonowa jest podstawnikiem drugiego rodzaju: dezaktywuje pierścień: substytucja zachodzi wolniej w porównaniu do benzenu; nowy podstawnik jest kierowany w pozycję meta.
Substytucja elektrofilowa. Katarzyna Ostrowska. Reakcja substytucji elektrofilowej w układach aromatycznych zachodzi z wymianą atomu wodoru na reagent elektrofilowy. Związki aromatyczne są płaskimi związkami cyklicznymi zawierającymi zgodnie z regułą Hückla (4n+2) elektrony (n= 0,1,2,.....).
Ćwiczenia z enzymologii: Badanie kinetyki enzymów. Enzymatyczna metoda otrzymywania D-glukozy ze skrobi. Wykrywanie obecności enzymów.
Kwas benzenosulfonowy – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych kwasów sulfonowych.
