Search results
W celu dokładnego określenia każdej pary chromosomowej w grupie badanej, należy na początku oczyścić preparat z zanieczyszczeń białkowych za pomocą trypsyny. Następnie stosuje się tzw. odczynnik Giemsy, który zabarwia chromosomy tworząc charakterystyczne dla każdego z nich sekwencje prążków.
3 paź 2020 · organizatora jąderka, czyli przewężenia wtórnego (w chromosomach akrocentrycznych), satelity, czyli trabantu (nie zawsze). Struktura, w której dwuniciowe DNA nawinięte jest na cząsteczki białka histonowego, to chromatyna. Chromosom dzięki niej jest bezpiecznym schowkiem dla materiału genetycznego.
6 sie 2019 · Chromosomy znajdują się w jądrze naszych komórek . Są one sparowane (jeden od matki i jeden od ojca) i są znane jako chromosomy homologiczne . Podczas podziału komórki chromosomy są replikowane i równomiernie rozmieszczone w każdej nowej komórce potomnej. Kluczowe dania na wynos: chromosomy.
25 paź 2023 · Stanowią jedną z głównych przyczyn wielu chorób uwarunkowanych genetycznie, nowotworów, poronień lub niepłodności. W artykule wyjaśniamy, co może być przyczyną aberracji chromosomowych oraz jakie badania umożliwiają ich diagnostykę.
9 lis 2015 · Do cech zewnętrznych, które pozwalają rozpoznać trisomię u dziecka zalicza się skośne ustawienie szpar powiekowych, zapadnięty grzbiet nosa, opuszczone kąciki ust, krótką szyję, krótkie szerokie dłonie czy jasne plamki regularnie ułożone na tęczówce oka.
11 sie 2021 · Diagnostyka aberracji chromosomowych jest oparta na badaniu kariotypu – polegającym na sprawdzeniu, czy dziecko posiada właściwą liczbę chromosomów, a ich struktura, widoczna w mikroskopie, jest prawidłowa oraz na badaniach prenatalnych – wykonywanych jeszcze w czasie trwania ciąży.
Jeśli widzisz tę wiadomość oznacza to, że mamy problemy z załadowaniem zewnętrznych materiałów na naszej stronie internetowej. If you're behind a web filter, please make sure that the domains *.kastatic.org and *.kasandbox.org are unblocked.
