Search results
2 wrz 2022 · Choroba, na którą cierpi dzisiaj już 32-letnia kobieta, to schorzenie genetyczne o nazwie: zespół Wiedemanna-Rautenstrauch. Odpowiada ona za wady rozwojowe twarzoczaszki i niską masę urodzeniową. Do dzisiaj nigdy nie ważyła więcej niż 27 kilogramów. Velásquez straciła też wzrok w prawym oku.
5 cze 2020 · Elizabeth Anne Velásquez urodziła się 1989 roku z bardzo rzadką chorobą genetyczną. Szacuje się, że oprócz niej, na całym świecie może żyć zaledwie kilka osób z tą wrodzoną chorobą. To właśnie ona sprawia, że Lizzie nie przybiera na wadze, ponieważ jej organizm błyskawicznie spala kalorie.
Lizzie Velasquez urodziła się z niezwykle rzadką chorobą genetyczną. Gdy przyszła na świat ważyła jedynie 1,2 kg, a lekarze nie dawali jej jakichkolwiek szans na przeżycie.
16 mar 2021 · Po licznych badaniach okazało się, że Lizzie cierpi na rzadką chorobę genetyczną. Jest to zespół Wiedemanna-Rautenstrauch (syndrom progerii noworodkowej), który powoduje niską masę urodzeniową, zanik tkanki tłuszczowej oraz liczne wady rozwojowe twarzoczaszki (niezrośnięte szwy czaszkowe, dysmorfia).
3 wrz 2022 · Lizzie Velásquez cierpi na tzw. zespół Marfana. Ma zdeformowaną twarz, jej maksymalna waga oscyluje wokół 30 kg, nie widzi też na jedno oko. Internauci bez skrupułów nazwali ją "najbrzydszą...
Życie Lizzie Velasquez to nieustanna walka - z chorobą, z ludzką bezwzględnością, nienawiścią otoczenia i lękiem przed odmiennością, z własnymi fobiami. Jej zmagania z brutalną...
12 cze 2022 · Lizzie Velásquez zawsze traktowana była przez ludzi z wyższością, wytykano ją palcami, ubliżano... Kilkanaście lat temu okrzyknięto ją „najbrzydszą kobietą świata”, a ona walczy z przemocą, uczy innych samoakceptacji i miłości. Poznaj jej niezwykłą historię.
