Search results
5 cze 2020 · Elizabeth Anne Velásquez urodziła się 1989 roku z bardzo rzadką chorobą genetyczną. Szacuje się, że oprócz niej, na całym świecie może żyć zaledwie kilka osób z tą wrodzoną chorobą. To właśnie ona sprawia, że Lizzie nie przybiera na wadze, ponieważ jej organizm błyskawicznie spala kalorie.
2 wrz 2022 · Choroba, na którą cierpi dzisiaj już 32-letnia kobieta, to schorzenie genetyczne o nazwie: zespół Wiedemanna-Rautenstrauch. Odpowiada ona za wady rozwojowe twarzoczaszki i niską masę urodzeniową. Do dzisiaj nigdy nie ważyła więcej niż 27 kilogramów. Velásquez straciła też wzrok w prawym oku.
Elizabeth Anne Velásquez (/ ˈ l ɪ z i v ə ˈ l æ s k ɛ z /; born March 13, 1989) is an American motivational speaker, activist, writer, and YouTuber. She was born with an extremely rare congenital disease called Marfanoid–progeroid–lipodystrophy syndrome that, among other symptoms, prevents her from accumulating body fat and gaining ...
16 mar 2021 · Po licznych badaniach okazało się, że Lizzie cierpi na rzadką chorobę genetyczną. Jest to zespół Wiedemanna-Rautenstrauch (syndrom progerii noworodkowej), który powoduje niską masę urodzeniową, zanik tkanki tłuszczowej oraz liczne wady rozwojowe twarzoczaszki (niezrośnięte szwy czaszkowe, dysmorfia).
Życie Lizzie Velasquez to nieustanna walka - z chorobą, z ludzką bezwzględnością, nienawiścią otoczenia i lękiem przed odmiennością, z własnymi fobiami. Jej zmagania z brutalną...
17 paź 2022 · Lizzie Velásquez od urodzenia zmaga się z licznymi wadami wrodzonymi. To cud, że mimo wielu zaburzeń rozwojowych funkcjonuje samodzielnie. Velásquez wygląda nietypowo, jej ciało i twarz są zdeformowane. Mimo że Lizzie często słyszy obraźliwe, złośliwe komentarze, nie poddaje się.
20 mar 2011 · Dziś Velasquez studiuje komunikację, opublikowała książkę poświęconą swojej walce z nierozpoznaną do tej pory chorobą, a także prowadzi cieszące się wielką popularnością zajęcia ...
