Search results
Choroba Stargardta polega na stopniowej degeneracji fotoreceptorów i komórek nabłonka barwnikowego siatkówki w obrębie plamki. Niektórzy pacjenci z chorobą Stargardta mają problemy z rozpoznawaniem kolorów, szczególnie tych bardzo ciemnych lub jasnych.
- Bezpłatny rejestr on-line
Retina AMD Polska. ul. Konwiktorska 7 pok. 25 00-216...
- Bezpłatny rejestr on-line
Dystrofia Stargardta to choroba plamki siatkówki dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, która dotyczy obojga oczu. Polega na zaniku fotoreceptorów i nabłonka barwnikowego w plamce (zob. Budowa narządu wzroku – warstwy siatkówki).
Dystrofia Stargardta to choroba dotykająca plamkę siatkówki. Jeśli w rodzinie zdarzały się jej przypadki to możliwe, że wystąpi również u młodszych pokoleń. Polega na zaniku fotoreceptorów i nabłonka barwnikowego, a odpowiedzialny za nią jest gen ABCR.
11 cze 2024 · Choroba Stargardta jest dziedzicznym zaburzeniem siatkówki charakteryzującym się postępującą utratą wzroku, zwykle rozpoczynającą się w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania. Oto szczegółowy przegląd jej objawów, przyczyn, diagnozy i aktualnych metod leczenia.
15 sie 2024 · Choroba Stargardta wywołuje poważne zaburzenia widzenia. Sprawdź jakie są najczęstsze objawy i jakie badania warto wykonać.
Do badań obrazowych użytecznych w diagnostyce, monitorowaniu i próbach ustalenia patogenezy choroby Stargardta zalicza się: spektralną optyczną koherentną tomografię (SD-OCT), autofluorescencję (FAF), adaptacyjną oftalmoskopię optyczną (AOSLO) i badania elektrofizjologiczne.
23 kwi 2024 · „Choroba Stargardta to rzadkie schorzenie oczu, które dotyka zarówno dzieci, jak i dorosłych, w wielu przypadkach prowadząc do ślepoty. Ma kilka różnych odmian, a nowe badania wskazują, że każde z nich wymaga nieco innego podejścia terapeutycznego.
