Search results
Aminy można podzielić na pierwszo-, drugo- i trzeciorzędowe, zależnie od liczby podstawników węglowych przy atomie azotu (pierwszorzędowe – 1, drugorzędowe – 2, trzeciorzędowe – 3). Wzory ogólne poszczególnych grup amin przedstawiono na rysunku poniżej: Aminy a) I-rzędowe; b) II-rzędowe; c) III-rzędowe oraz d) IV-rzędowe związki amoniowe.
Czyste pierwszorzędowe aminy można otrzymać w reakcji ketonów lub aldehydów z amoniakiem, a następnie redukcję powstałej iminy do aminy. Ograniczeniem tej metody jest dostępność odpowiednich ketonów i aldehydów: Otrzymywanie izopropyloaminy z acetonu i amoniaku
21 kwi 2022 · Skoro amoniak jest zasadowy, bo w wodzie ulega dysocjacji z utworzeniem jonów hydroksylowych ( OH ー ) : NH 3 + H 2 O ⇄ NH 4+ + OHー. To i aminy będą zasadowe, dysocjując zupełnie analogicznie. Weźmy metyloaminę o wzorze CH 3 NH 2 , pirydynę (C 5 H 5 N) oraz etylometyloaminę czyli CH 3 NHC 2 H 5 .
Aminy pierwszorzędowe (1°, I-rzędowe) W cząsteczce amoniaku jeden atom wodoru został zastąpiony grupą węglowodorową. Wzór ogólny amin pierwszorzędowych: R — N H H gdzie: —R - grupa węglowodorowa —NH 2 - grupa aminowa Rzędowość amin
E-materiał powstał we współpracy z PWN Wydawnictwem Szkolnym. Tekst: Robert Wróbel, Małgorzata Krzeczkowska, Joanna Loch, Aleksander Mizera. Opracowanie i multimedia: GroMar Sp. z o. o. E‑podręczniki to bezpłatne i dostępne dla wszystkich materiały edukacyjne.
Aminy możemy podzielić na alifatyczne z podstawnikami alkilowymi ( ), a także aromatyczne z podstawnikami arylowymi ( ). Rozróżniamy aminy pierwszorzędowe, drugorzędowe oraz trzeciorzędowe. Rzędowość określa się na podstawie liczby atomów węgla, połączonych z atomem azotu. Aminy drugo– i trzeciorzędowe mogą należeć do
Aminy są związkami opartymi na cząsteczce amoniaku. Wyróżniamy aminy alifatyczne i aromatyczne, a wśród nich aminy pierwszo-, drugo- i trzeciorzędowe. Jak je rozróżnić i nadać nazwy? Dowiesz się z tej probówki. Zapraszam 🙂
