Search results
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 (zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2, MEN2, ang. multiple endocrine neoplasia type 2) – rzadka choroba genetyczna objawiająca się predyspozycją do raka rdzeniastego tarczycy, guza chromochłonnego nadnerczy i nadczynności przytarczyc, a także innych rzadszych ...
Multiple endocrine neoplasia type 2 (also known as "Pheochromocytoma (codons 630 and 634) and amyloid producing medullary thyroid carcinoma", [1] "PTC syndrome," [1] and "Sipple syndrome" [1]) is a group of medical disorders associated with tumors of the endocrine system.
10 sie 2022 · Choroba dziedziczna, spowodowana mutacją germinalną genu RET, w której rakowi rdzeniastemu tarczycy towarzyszy predyspozycja do guzów chromochłonnych nadnerczy i nadczynności przytarczyc, a w rzadkich przypadkach także do nerwiaków błon śluzowych lub innych anomalii wrodzonych.
14 sie 2023 · Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) is a hereditary cancer syndrome associated primarily with tumors of the adrenal gland, thyroid and parathyroid. It is further classified into MEN2A and MEN2B.
Multiple endocrine neoplasia, type 2, also called MEN 2, is a rare condition. It causes tumors in the thyroid and parathyroid glands, adrenal glands, lips, mouth, eyes and digestive tract. Genetic testing can find the changed gene that causes MEN 2. Health care providers can treat the health issues that gene may cause.
27 wrz 1999 · The endocrine disorders observed in multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) are: medullary thyroid carcinoma (MTC) and/or its precursor, C-cell hyperplasia (CCH); pheochromocytoma; and parathyroid adenoma or hyperplasia.
2 sty 2022 · Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) type 2 is a rare autosomal dominant inherited cancer syndrome characterized by benign and malignant tumors of multiple endocrine organs.
