Search results
Silodosin Aurovitas działa wybiórczo na receptory zlokalizowane w gruczole krokowym, pęcherzu i cewce moczowej. Poprzez blokowanie tych receptorów powoduje on rozluźnienie mięśnia gładkiego w tych tkankach. Ułatwia to pacjentowi oddawanie moczu i łagodzi objawy choroby. W jakim celu stosuje się Silodosin Aurovitas?
Silodosin Aurovitas jest stosowany u dorosłych mężczyzn w leczeniu objawów ze strony układu moczowego, związanych z łagodnym powiększeniem gruczołu krokowego (rozrostem gruczołu krokowego), takich jak: – trudności z rozpoczęciem oddawania moczu, – uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza, – częstsza potrzeba oddawania moczu, nawet w nocy.
Silodosin Aurovitas jest stosowany u dorosłych mężczyzn w leczeniu objawów ze strony układu moczowego, związanych z łagodnym powiększeniem gruczołu krokowego (rozrostem gruczołu krokowego), takich jak: częstsza potrzeba oddawania moczu, nawet w nocy. Co to jest Silodosin Aurovitas?
Silodosin Aurovitas jest stosowany u dorosłych mężczyzn w leczeniu objawów ze strony układu moczowego, związanych z łagodnym powiększeniem gruczołu krokowego (rozrostem gruczołu krokowego), takich jak: − trudności z rozpoczęciem oddawania moczu, − uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza, − częstsza po Przeczytaj cały ...
Sylodosyna to lek należący do grupy antagonistów receptorów alfa-1 adrenergicznych. Jest stosowana głównie w leczeniu objawów łagodnego przerostu prostaty (BPH - benign prostatic hyperplasia) u mężczyzn. Działa poprzez rozluźnienie mięśni w szyjce pęcherza moczowego i prostaty, co ułatwia przepływ moczu i zmniejsza objawy związane z BPH.
Silodosin Accord działa wybiórczo na receptory zlokalizowane w gruczole krokowym, pęcherzu i cewce moczowej. Poprzez blokowanie tych receptorów powoduje on rozluźnienie mięśnia gładkiego w tych tkankach. Ułatwia to pacjentowi oddawanie moczu i łagodzi objawy choroby. częstsza potrzeba oddawania moczu, nawet w nocy. 2.
Silodosin Aurovitas - działanie, wskazania, dawkowanie, przeciwwskazania, interakcje, refundacja, cena. Antagonista receptorów α1-adrenergicznych