Search results
Zespół Sturge'a i Webera. Rzadki wrodzony zespół nerwowo-skórny definiowany jako malformacja naczyń włosowatych twarzy lub znamię typu port-wine, związany z ipsilateralnymi malformacjami naczyniowymi mózgu i oka, w większości przypadków skutkujący zmiennymi powikłaniami ocznymi i neurologicznymi.
Sturge-weber syndrome. Von hippel lindau syndrome. Clinical Information. A congenital disorder characterized by the presence of a port-wine nevus birthmark on one or both sides of the face. Additional clinical manifestations may include seizures, leptomenigeal angiomas, glaucoma, progressive hemiparesis and cognitive deficits.
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo--mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zabu-rzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami. O ile rozpoznanie ZSW nie stwarza zazwyczaj
1 paź 2022 · Q85.89 is a billable/specific ICD-10-CM code that can be used to indicate a diagnosis for reimbursement purposes. The 2025 edition of ICD-10-CM Q85.89 became effective on October 1, 2024. This is the American ICD-10-CM version of Q85.89 - other international versions of ICD-10 Q85.89 may differ.
3 lip 2019 · Naczyniakowatość twarzowo-mózgowa Sturge’a-Webera w Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych ICD-10 należy do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych, które nazwano fakomatozami.
Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami.
Q87.2 is a billable/specific ICD-10-CM code that can be used to indicate a diagnosis for reimbursement purposes. Short description: Congenital malformation syndromes predom involving limbs; The 2025 edition of ICD-10-CM Q87.2 became effective on October 1, 2024.
