Search results
Sturge-weber syndrome. Von hippel lindau syndrome. Clinical Information. A congenital disorder characterized by the presence of a port-wine nevus birthmark on one or both sides of the face. Additional clinical manifestations may include seizures, leptomenigeal angiomas, glaucoma, progressive hemiparesis and cognitive deficits.
- 2025 ICD-10-CM Diagnosis Code Q82
ICD 10 code for Other congenital malformations of skin. Get...
- 2025 ICD-10-CM Diagnosis Code Q82
Definicja choroby. Rzadki wrodzony zespół nerwowo-skórny definiowany jako malformacja naczyń włosowatych twarzy lub znamię typu port-wine, związany z ipsilateralnymi malformacjami naczyniowymi mózgu i oka, w większości przypadków skutkujący zmiennymi powikłaniami ocznymi i neurologicznymi. ORPHA:3205. Classification level: Zaburzenie. Synonim (y):
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo--mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zabu-rzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami. O ile rozpoznanie ZSW nie stwarza zazwyczaj
3 lip 2019 · Zespół Sturge’a-Webera (SWS, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa Sturge’a-Webera) to wrodzona choroba nerwowo-skórna, należąca do fakomatoz. Przyczyną jest mutacja genetyczna, która skutkuje wystąpieniem specyficznych dolegliwości.
1 paź 2022 · Q85.89 is a billable/specific ICD-10-CM code that can be used to indicate a diagnosis for reimbursement purposes. The 2025 edition of ICD-10-CM Q85.89 became effective on October 1, 2024. This is the American ICD-10-CM version of Q85.89 - other international versions of ICD-10 Q85.89 may differ.
Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami.
ICD 10 code for Other congenital malformations of skin. Get free rules, notes, crosswalks, synonyms, history for ICD-10 code Q82.
