Search results
21 cze 2018 · Celem pracy było określenie podatności na rozkład 4- i 5-pierścieniowych WWA podczas procesu utleniania oraz podczas procesu utleniania i adsorpcji prowadzonych symultanicznie. Badania...
w zmiennym czasie ekspozycji 1,5; 3,0 oraz 5,0 min, co odpowiadało wartościom powierzch niowej gęstości energii: 2,7; 5,4 oraz 9,0 J/cm2. Oznaczanie ilościowe WWA wykonano metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem fluorescencyjnym (technika HPLCFlu).
WWA w wodzie nie powinno przekroczyć 200 ng/dm3, a stężenie benzo(a)pirenu w wodzie do picia nie może być większe niż 10 ng/dm3. Amerykańska Agencja Ochrony Środowiska (EPA) w 1976 r. sporządziła listę niebezpiecznych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych, na której znalazło się aż 16 węglowodorów, Tabela 1.
rok 17, nr 3 na promienie ultrafioletowe. W odniesieniu do węglowo-dorów wykazano, że efektyw-ność ich usuwania zależała nie tylko od czasu ekspozycji lecz również od początkowego stężenia. Podczas naświetlania w czasie 20 sekund uzyskano 53%-y ubytek analizowanych WWA, natomiast 60 sekundo-wa ekspozycja na promienie
Stwierdzono przekroczenia dopuszczalnych warto-ści niektórych związków z grupy WWA. Aby ocenić stopień zanieczyszczenia pobranych próbek gleby, przyjęto cztery kategorie zależne od wartości ΣWWA (μg/kg). W badanych próbkach gleby jedynie 2% stanowiły gleby niezanieczyszczone.
ozpadu substratu (WWA) przebiegała zgodnie z reakcją pierwsze-go rzędu. Czas połowiczne. ]; Ct – stężenie WWA w osa-dach ściekowych po czasie pr�. bki osadów. Proces eks-trakcji prowadzono w płucz-ce ultradźwiękowej. Następ-nie, oddzielone od próbki, ekstrakty zatężano w stru-mieniu. azotu i oczyszczano z użyciem k.
Pozwoli3o to na oznaczenie czasu retencji WWA i ich iden-tyfikacjê (patrz AutoSystem XL GC...,1997–2000). Doœwiadczalnie ustalono gradient temperaturowy, któ-ry bezpoœrednio po dozowaniu próbki by3 doœæ wysoki — 10°C/min., a nastêpnie, po osi1gniêciu 200°C, zosta3. Graficzna prezentacja Ryc. 1. Fig. 1.
