Search results
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS. 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT. Bonviva 150 mg film-coated tablets. 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION. Each film-coated tablet contains 150 mg ibandronic acid (as sodium monohydrate). Excipients with known effect: Contains 154.6 mg anhydrous lactose (equivalent to 162.75 mg lactose monohydrate).
Bonviva is a medicine that contains the active substance ibandronic acid. It is available as tablets (150 mg) and as a solution for injection in a prefilled syringe (3 mg).
22 sty 2024 · Medication Guide. Highlights of Prescribing Information. These highlights do not include all the information needed to use BONIVA Injection safely and effectively. See full prescribing information for BONIVA Injection. BONIVA ® (ibandronate sodium) Injection, for intravenous use. Initial U.S. Approval: 2003. Indications and Usage for Boniva.
Based on the results of study BM 16550, Bonviva 3 mg intravenous injection, administered every 3 months is expected to be at least as effective in preventing fractures as the oral regimen of ibandronic acid 2.5 mg daily.
Bonviva, 3 mg, roztwór do wstrzykiwań • Substancją czynną leku jest kwas ibandronowy. Każda ampułko-strzykawka zawiera 3 mg kwasu ibandronowego w 3 ml roztworu (w postaci jednowodnej soli sodowej). • Pozostałe składniki to: sodu chlorek, kwas octowy, sodu octan trójwodny, woda do wstrzykiwań.
Bonviva - działanie, wskazania, dawkowanie, przeciwwskazania, interakcje, refundacja, cena. Lek z grupy bisfosfonianów hamujący resorpcję kości, stosowany w leczeniu osteoporozy.
Co zawiera i jak działa Bonviva - roztwór do wstrzykiwań? Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań. Wykazano zmniejszenie ryzyka wystąpienia złamań kręgów, nie ustalono skuteczności w zapobieganiu złamaniom szyjki kości udowej. Dorośli. 3 mg co 3 mies., we wstrzyknięciu i.v. trwającym 15–30 s.
