Search results
25 lip 2023 · Dulcolax (Dulcobis) to lek przeznaczony do krótkotrwałego stosowania (zwykle 1-3 dni, maksymalnie do 5 dni) w celu ułatwienia wypróżnienia u osób dorosłych oraz dzieci powyżej 4. roku życia. Może być on bez obaw stosowany w razie konieczności w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
- Leki Na Pasożyty
Leki na pasożyty – jak działają? Leki na pasożyty w...
- Leki Na Pasożyty
Po dotarciu do jelita grubego bisakodyl ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu, który działa bezpośrednio na sploty nerwowe błony śluzowej jelita grubego. Jego działanie jest miejscowe i polega na pobudzeniu perystaltyki jelita grubego oraz hamowaniu wchłaniania wody i elektrolitów w jelicie grubym.
28 paź 2019 · Szkodliwe jest równoczesne stosowanie leków moczopędnych lub steroidowych – w przeciwnym wypadku zwiększy się ryzyko zachwiania równowagi elektrolitowej, mogące zwiększyć wrażliwość na glikozydy nasercowe. Niewskazane jest jednoczesne stosowanie Dulcobisu i innych środków przeczyszczających.
Przyjmowanie leku zaleca się w przypadku wystąpienia krótkotrwałych zaparć u dorosłych i dzieci od 4. roku życia. Czy kobiety karmiące piersią mogą przyjmować tabletki powlekane Dulcobis. Przed zażyciem środków przeczyszczających w okresie karmienia piersią zaleca się skonsultować z lekarzem.
7 sie 2024 · Czopki Dulcolax to szybkie i skuteczne rozwiązanie w zakresie czopków łagodzących zaparcia. Rozumiejąc, jak prawidłowo je stosować oraz mając świadomość odpowiednich dawek i potencjalnych skutków ubocznych, można bezpiecznie i skutecznie stosować ten lek.
Dulcolax stosuje się w leczeniu zaparć lub w celu opróżnienia jelit przed zabiegiem chirurgicznym, kolonoskopią, prześwietleniami rentgenowskimi lub jakimkolwiek innym zabiegiem medycznym dotyczącym jelit. Tabletki Dulcolax zazwyczaj powodują wypróżnienia w ciągu 6 do 12 godzin.
Działanie duloksetyny. Proces działania duloksetyny polega w głównej mierze na zmniejszeniu wychwytu zwrotnego serotoniny oraz noradrenaliny. Duloksetyna wiąże się silnie z białkami transportującymi neuroprzekaźniki serotoninę i noradrenalinę, w ten sposób prowadzi do wzrostu ich poziomu w początkowym okresie leczenia.
